Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Mała Laura Przybylak z Opalenicy potrzebuje naszej pomocy! Każdy z nas może pomóc!

Dominika Kapałka
Dominika Kapałka
Mała Laura Przybylak choruje na bardzo rzadką chorobę - zespół Costello
Mała Laura Przybylak choruje na bardzo rzadką chorobę - zespół Costello Archiwum prywatne rodziców dziewczynki
Malutka Laura Przybylak z Opalenicy choruje na bardzo rzadką chorobę - zespół Costello. Jest to uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych. Charakteryzuje się m.in. niedoborem wzrostu, hiperpigmentacją skóry i niepełnosprawnością intelektualną. Rodzice dziewczynki proszę o pomoc - każdy z nas może pomóc i wesprzeć zbiórkę!

Nic tego nie zapowiadało.

Jak informują naszą redakcję rodzice Laury Przybylak wiadomość o tym, że ich rodzina wkrótce po raz kolejny się powiększy, bardzo ich ucieszyła.

Czytaj też: Pożar samochodu osobowego na autostradzie A2 w kierunku Świecka

- Od razu zaczęłam marzyć i planować, jak będzie wyglądało dalej nasze życie. Moja radość nie trwała jednak zbyt długo. Już w 9 tygodniu ciąży pojawiły się pierwsze problemy. Wtedy jednak nie wiedzieliśmy, z czym będziemy musieli się zmierzyć

- powiedziała mama dziewczynki. Jak dodała początkowo lekarze podejrzewali u Laury zespół Downa. Podczas badań ginekologicznych i prenatalnych stwierdzono, że jej nóżki są zdecydowanie za krótkie, a nosek za mały.

- Z każdym tygodniem ciąży czułam się coraz gorzej. Byłam bardzo osłabiona, skakało mi ciśnienie, w dodatku miałam wielowodzie. Od 7. miesiąca ciąży przebywałam w szpitalu. Cały czas byłam pod kontrolą wielu specjalistów. Miałam przeprowadzoną amniopunkcję, która nie potwierdziła zespołu Downa, co bardzo nas zaskoczyło. Wiedzieliśmy jednak, że Laurka przyjdzie na świat z wadą, nie mieliśmy jednak pojęcia z jaką

- relacjonowała pani Joanna Przybylak. Zaraz po jej narodzinach przeprowadzono badania WES, które w końcu dały nam jednoznaczną odpowiedź.

Czytaj też: Wojskowa cysterna w rowie w miejscowości Porażyn. Na miejscu trwają działania. Jedna osoba została poszkodowana!

Dziewczynka cierpi na bardzo rzadką chorobę - zespół Costello

- Córeczka cierpi na zespół Costello – jest 14 osobą w Polsce, u której rozpoznano tę chorobę, 1 na 24 miliony na świecie! Obecnie ma już 3 miesiące. Nie je samodzielnie – obecnie karmiona jest sondą, a już niedługo rozpoczniemy żywienie PEG-iem. Niedawno rozpoczęła także rehabilitację oraz naukę jedzenia z neurologopedą. Laurka ma także obniżone napięcie mięśniowe, przez co wymaga bardzo częstej rehabilitacji. Pozostaje pod opieką wielu specjalistów: okulisty, kardiologa, neurologa, endokrynologa, gastroenterologa oraz onkologa. Ze względu na wysokie ryzyko występowania białaczki i nowotworu jamy brzusznej musimy regularnie wykonywać badania kontrolne

- mówią Joanna i Łukasz. Rodzice dziewczynki nie wiedzą, jak córka będzie rozwijała się w przyszłości. Są oczywiście świadomi, że przed nimi wiele wyzwań, którym będą musieli stawić czoła. Leczenie i rehabilitacja już teraz pochłaniają wiele pieniędzy.

Każdy z nas może pomóc!

- Spodziewamy się, że z czasem wydatki związane z leczeniem będą rosnąć. Nie chcemy, by to pieniądze stały się dla nas przeszkodą nie do pokonania, dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie!

- proszą.

Czytaj też: Niebezpieczna sytuacja w nowotomyskim szpitalu. Na miejscu trwają działania służb!

od 7 lat
Wideo

Konto Amazon zagrożone? Pismak przeciwko oszustom

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na nowytomysl.naszemiasto.pl Nasze Miasto